Étude visant à évaluer l'effet du dexpramipexole chez les adolescents et les adultes atteints d'asthme éosinophile sévère.

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE GROUPE PARALLÈL RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU DEXPRAMIPEXOLE ADMINISTRÉ ORALEMENT PENDANT 52 SEMAINES CHEZ DES PARTICIPANTS SOUFFRANT D'ASTHME ÉOSINOPHILIQUE GRAVE

Intervention/traitement :
DEXPRAMIPEXOLE
Condition médicale :
ASTHME ÉOSINOPHILIQUE
Code d’identification :
AR-DEX-22-01
Numéro de contrôle :
279950
Statut :
Fermé
Approbation :
14 novembre 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05763121
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 12 Ans à 99 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ARETEIA THERAPEUTICS, INC

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site 20011-011
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Manitoba

Research Site 20011-019
Winnipeg, Manitoba, R2H 2A6

Ontario

Research Site 20011-001
Windsor, Ontario, N8X 5A6
Research Site 20011-004
Ajax, Ontario, LIS 2J5
Research Site 20011-010
Burlington, Ontario, L7N 3V2
Research Site 20011-016
Ajax, Ontario, L1Z 0M1

Québec

Research Site 20011-018
Montreal, Québec, H4A 3J1
Research Site 20011-020
Trois-Rivières, Québec, G9A 4P3
Research Site 20011-022
Québec, Québec, G1G 3Y8
Research Site 20011-024
Guelph, Québec, N1H 6J2
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