Étude d'évaluation des effets indésirables et des changements dans l'activité de la maladie par voie intraveineuse (IV) et sous-cutanée (SC) Lutikizumab chez les participants adultes atteints de colite ulcérative active

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DU LUTIKIZUMAB POUR LE TRAITEMENT D¿INDUCTION ET D¿ENTRETIEN CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE COLITE ULCÉREUSE MODÉRÉMENT À SÉVÈREMENT ACTIVE

Intervention/traitement :
LUTIKIZUMAB (ABT-981) / ADALIMUMAB
Condition médicale :
COLITE ULCÉREUSE
Code d’identification :
M23-703
Numéro de contrôle :
279477
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
22 mars 2024
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06257875
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Alberta

Covenant Health /ID# 258799
Edmonton, Alberta, T6K 4B2
Gastroenterology and Internal Medicine Research Institution /ID# 258765
Edmonton, Alberta, T5R 1W2

Ontario

Toronto Digestive Disease Associates /ID# 260460
Vaughan, Ontario, L4L 4Y7
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