Chambre Azelastine Allergen - Étude d'action

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI CLINIQUE CROISÉ ET RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU, POUR ÉVALUER LE DÉBUT DE L'ACTION ET L'EFFICACITÉ DE L'HYDROCHLORIDE AZÉLASTINE 0,15 % DE VAPORISATEUR NASAL DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTÔMES ALLERGIQUES DE RHINITIS INDUIS PAR UN ALLERGÈNE DANS UNE UNITÉ D'EXPOSITION ENVIRONNEMENTALE EN COMPARAISON AVEC LE PLACEBO ET LE VAPORISATEUR NASAL DE MOMÉTASONE FUROATE/OLOPATADINE HYDROCHLORIDE

Intervention/traitement :
AZELASTINE
Condition médicale :
RHINITE
Code d’identification :
AZEL-NS-2001
Numéro de contrôle :
279323
Statut :
Fermé
Approbation :
19 octobre 2023
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06126952
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 55 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
MEDA PHARMA GMBH & CO. KG

Lieux

Ontario

Cliantha Research
Mississauga, Ontario, L4W1A4
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