Étude sur l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du zibotentan/dapagliflozine par rapport à la dapagliflozine chez les participants atteints d'une maladie rénale chronique et d'une protéinurie élevée (ZENITH haute protéinurie)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE ET À DOUBLE INSU VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU ZIBOTENTAN ET DE LA DAPAGLIFLOZINE PAR RAPPORT À LA DAPAGLIFLOZINE SEULEMENT CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UNE NÉPHROPATHIE CHRONIQUE ET PRÉSENTANT UNE PROTÉINURIE ÉLEVÉE

Intervention/traitement :
ZIBOTENTAN-DAPAGLIFLOZIN
Condition médicale :
MALADIE DU REIN
Code d’identification :
D4325C00010
Numéro de contrôle :
278945
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
6 octobre 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06087835
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 95 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Ontario

Research Site
London, Ontario, N6A 5A5
Research Site
Waterloo, Ontario, N2T 0C1

Québec

Research Site
Greenfield Park, Québec, J4V 2H1
Research Site
Montreal, Québec, H4J 1C5
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