Une étude de recherche de dose pour enquêter sur l'innocuité et l'efficacité de GSK1070806 chez les participants adultes présentant une dermatite atopique modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2B, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, EN GROUPE PARALLÈLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIE DE L¿INJECTION DE GSK1070806 CELLULE SOUCHE (CS) CHEZ DES ADULTES SOUFFRANT DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À GRAVE.

Intervention/traitement :
GSK1070806
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
219538
Numéro de contrôle :
278621
Statut :
Fermé
Approbation :
27 septembre 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05999799
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Kelowna, Colombie-Britannique, V1Y 4N7

Ontario

GSK Investigational Site
Barrie, Ontario, L4M 7G1
GSK Investigational Site
London, Ontario, N6H 5L5
GSK Investigational Site
Markham, Ontario, L3P1X2

Québec

GSK Investigational Site
Québec, Québec, G1W 4R4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05999799. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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