Une étude de phase II de l'AAA617 seul et de l'AAA617 en association avec l'ARPI chez les patients atteints d'une PCRC positive à l'analyse du TEP de la LMFP

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE INTERNATIONALE À PROSPECTIVE OUVERTE, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE ET NON COMPARATIVE DE PHASE 2 PORTANT SUR LE LUTÉCIUM (177LU) VIPIVOTIDE TETRAXETAN (AAA617) SEUL ET LE LUTÉCIUM (177LU) VIPIVOTIDE TETRAXETAN (AAA617) EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DE LA VOIE DES RÉCEPTEURS ANDROGÉNIQUES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿UN CANCER DE LA PROSTATE RÉSISTANT À LA CASTRATION ET AYANT OBTENU UN RÉSULTAT POSITIF À LA TÉPOGRAPHIE DE L¿ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE.

Intervention/traitement :
PLUVICTO / LOCAMETZ
Condition médicale :
CANCER DE LA PROSTATE RÉSISTANT À LA CASTRATION
Code d’identification :
CAAA617B12203
Numéro de contrôle :
278556
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
10 octobre 2023
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05849298
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Admissibilité

Sexe : MÂLE
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-669-6682
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+41613241111
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H2X 1R9
Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H3T 1E2
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