Effet du RBT-1 sur la réduction du risque de complications postopératoires chez les sujets en cours de chirurgie cardiaque

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFET DE RBT-1 SUR LA RÉDUCTION DU RISQUE DE COMPLICATIONS POSTOPÉRATOIRES CHEZ LES PATIENTS SUBISSANT UNE CHIRURGIE CARDIAQUE

Intervention/traitement :
RBT-1 (IRON SUCROSE / STANNOUS PROTOPORPHYRIN)
Condition médicale :
CHIRURGIE
Code d’identification :
REN-007
Numéro de contrôle :
278529
Statut :
Fermé
Approbation :
21 septembre 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06021457
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
RENIBUS THERAPEUTICS, INC.

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Kelowna, Colombie-Britannique, V1Y 0C5

New Brunswick

Research Site
Saint John, New Brunswick, E2L 4L2

Ontario

Research Site
Hamilton, Ontario, L8L 2X2
Research Site
Kingston, Ontario, K7L 2V7

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H1T 1C8
Research Site
Montreal, Québec, H2X 0C1
Research Site
Montreal, Québec, H4A 3J1
Research Site
Montreal, Québec, H4J 1C5
Research Site
Québec, Québec, G1V 4G5

Terre-Neuve-et-Labrador

Research Site
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1B 3V6
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