UNE ÉTUDE DE PHASE 2B MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, À QUATRE BRAS, EN GROUPE PARALLÈLE, VISANT À DÉTERMINER LA DOSE, AFIN D¿ÉTUDIER LA SÉCURITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE TIN816 PAR INFUSION INTRAVEINEUSE UNIQUE DANS LE TRAI…

Dernière mise à jour :
2026-08-15
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2B MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, À QUATRE BRAS, EN GROUPE PARALLÈLE, VISANT À DÉTERMINER LA DOSE, AFIN D¿ÉTUDIER LA SÉCURITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE TIN816 PAR INFUSION INTRAVEINEUSE UNIQUE DANS LE TRAITEMENT DES PARTICIPANTS SOUFFRANT DE LÉSIONS RÉNALES AIGUËS ASSOCIÉES AUX SEPSIES.

Intervention/traitement :
TIN816
Condition médicale :
SEPTICÉMIE
Code d’identification :
CTIN816B12202
Numéro de contrôle :
278473
Statut :
Fermé
Approbation :
20 septembre 2023
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05996835
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-669-6682
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+41613241111
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Québec

Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H2X 1R9
Recrutement actif
Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H4J 1C5
WITHDRAWN
Novartis Investigative Site
Québec, Québec, G1V 4G5
Recrutement actif
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