Étude de dosage pour évaluer un vaccin conjugué antipneumococcique de 25 valeurs

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE ACTIVEMENT, À L¿INSU DES OBSERVATEURS, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRANCE ET L¿IMMUNOGÉNICITÉ D¿UN VACCIN ANTIPNEUMOCOCCIQUE CONJUGUÉ 25 ¿ VALENT CHEZ DES ADULTES SAINS N¿AYANT JAMAIS REÇU DE VACCIN CONJUGUÉ CONTRE LE PNEUMOCOQUE (PCV).

Intervention/traitement :
PNEUMOCOCCAL 25-VALENT CONJUGATE VACCINE (IVT PCV-25)
Condition médicale :
MALADIES PNEUMOCOCCIQUES
Code d’identification :
CVIA 105
Numéro de contrôle :
278274
Statut :
Fermé
Approbation :
20 septembre 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06077656
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 49 Ans
Volontaires sains acceptés : Oui

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Inventprise
Téléphone :
866-306-5554
Promoteur
INVENTPRISE INC.

Lieux

Colombie-Britannique

Inventprise Clinical Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4H4

Nouvelle-Écosse

Inventprise Clinical Site
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3K 6R8
Inventprise Clinical Site
Truro, Nouvelle-Écosse, B2N IL2

Québec

Inventprise Clinical Site
Saint-Louis, Québec, G1W 4R4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT06077656. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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