Une étude pour évaluer l'efficacité et la sécurité de Dysport® pour la prévention de la migraine épisodique chez les adultes

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, MULTICENTRIQUE, EN GROUPES PARALLÈLES AVEC UNE PHASE D¿EXTENSION POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE DYSPORT® POUR LA PRÉVENTION DE LA MIGRAINE ÉPISODIQUE CHEZ LES PARTICIPANTS ADULTES

Intervention/traitement :
DYSPORT (IPN52120)
Condition médicale :
MIGRAINES ÉPISODIQUES
Code d’identification :
CLIN-52120-464
Numéro de contrôle :
277908
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
29 août 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06047457
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
IPSEN INNOVATION

Lieux

Bluewater Clinical Research Group Inc.
Sarnia, N7T 4X3
CARe Clinic-Calgary
Red Deer, N7T 4X3
Genge Partners Inc.
Montreal, H3A 2B4
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