Étude de Favezelimab coformulé avec Pembrolizumab (MK-4280A) chez les participants ayant des tumeurs solides sélectionnées (MK-4280A-010)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, DE PHASE 2, DU MK-4280A, UNE COFORMULATION DE FAVEZELIMAB (MK-4280) ET DE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) DANS DES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES

Intervention/traitement :
MK-4280A (FAVEZELIMAB-PEMBROLIZUMAB) / PEMBROLIZUMAB / LENVATINIB
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES
Code d’identification :
MK-4280A-010
Numéro de contrôle :
277449
Statut :
Fermé
Approbation :
18 août 2023
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06036836
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Ontario

Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0606)
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Sunnybrook Research Institute ( Site 0607)
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Centre Hospitalier de l'Université de Montréal ( Site 0602)
Montreal, Québec, H2X 3E4
Centre intégré de cancérologie du CHU de Québec Université Laval, Hôpital de l'Enfant-Jésus ( Site 0
Québec, Québec, G1J 1Z4
Jewish General Hospital ( Site 0605)
Montreal, Québec, H3T 1E2
McGill University Health Centre ( Site 0604)
Montreal, Québec, H4A 3J1
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