Étude sur les réponses vaccinales chez les participants âgés de 18 ans et plus traités par l'amlitélimab sous-cutané par dermatite atopique par rapport au placebo

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L¿EFFET DE L¿AMLITELIMAB SUR LES RÉPONSES DES ANTICORPS VACCINAUX CHEZ DES ADULTES SOUFFRANT DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
AMLITELIMAB (SAR445229) / BOOSTRIX / PNEUMOVAX 23
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
SFY17915
Numéro de contrôle :
277177
Statut :
Fermé
Approbation :
25 août 2023
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06015308
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Alberta

Investigational Site Number : 1240016
Edmonton, Alberta, T5J 3S9
Investigational Site Number : 1240019
Calgary, Alberta, T2W 4X9
Investigational Site Number : 1240023
Calgary, Alberta, T3A 2N1

Ontario

Investigational Site Number : 1240014
Barrie, Ontario, L4M 7G1
Investigational Site Number : 1240017
London, Ontario, N6H 5L5
Investigational Site Number : 1240018
Newmarket, Ontario, L3Y 5G8
Investigational Site Number : 1240020
Hamilton, Ontario, L8L 3C3
Investigational Site Number : 1240021
Toronto, Ontario, M2N 3A6
Investigational Site Number : 1240024
Richmond Hill, Ontario, L4B 1A5
Investigational Site Number : 1240026
Toronto, Ontario, M4E 1R7
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