Hidradénite Suppurativa Étude d'Izokibep

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿IZOKIBEP CHEZ DES SUJETS ATTEINTS D¿HIDRADÉNITE SUPPURÉE MODÉRÉE À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
IZOKIBEP
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
22107
Numéro de contrôle :
277030
Statut :
Fermé
Approbation :
14 août 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05905783
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trials Information Desk
Organization
Acelyrin Inc.
Téléphone :
(650) 231 6625
Promoteur
ACELYRIN INC.

Lieux

Alberta

Clinical Research Site
Edmonton, Alberta, T6G1C3
Clinical Research Site
Edmonton, Alberta, T6H4J8

Manitoba

Clinical Research Site
Winnipeg, Manitoba, R3M3Z4

Ontario

Clinical Research Site
North Bay, Ontario, P1B 3Z7
Clinical Research Site
Peterborough, Ontario, K9J5K2
Clinical Research Site
Toronto, Ontario, M2N3A6
Clinical Research Site
Toronto, Ontario, M4W2N4
Clinical Research Site
Toronto, Ontario, M5A3R6
Clinical Research Site
Waterloo, Ontario, N2J1C4

Saskatchewan

Clinical Research Site
Saskatoon, Saskatchewan, S7K2C1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05905783. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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