CSL312_3003 Études de sécurité et de pharmacocinétique chez les sujets âgés de 2 à 11 ans présentant un angio-œdème héréditaire

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE DE PHASE 3 POUR ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE ET L'EFFICACITÉ DE CSL312 (GARADACIMAB) DANS LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE DE L4OEDEME ANGIONEUROTIQUE HÉRÉDITAIRE CHEZ DES SUJETS PÉDIATRIQUES ÂGÉS DE 2 À 11 ANS

Intervention/traitement :
GARADACIMAB (CSL312)
Condition médicale :
ANGIONEUROTIQUE HÉRÉDITAIRE
Code d’identification :
CSL312_3003
Numéro de contrôle :
276651
Statut :
Fermé
Approbation :
27 juillet 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05819775
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 2 Ans à 11 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Study Disclosure Manager
Organization
CSL Behring
Téléphone :
1-610-878-4697
Promoteur
CSL BEHRING

Lieux

Ottawa Allergy Research Corp
Ottawa, K1H1E4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05819775. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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