Une étude pour enquêter sur l'efficacité et la sécurité de Tezepelumab par rapport à Placebo chez les enfants de 5 à < 12 ans atteints d'asthme sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-18
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, EN GROUPES PARALLÈLES, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, PORTANT SUR L¿EFFICIENCE ET LA SÉCURITÉ DU TÉZÉPÉLUMAB CHEZ DES ENFANTS DE 5 À 12 ANS SOUFFRANT D¿ASTHME SÉVÈRE NON MAÎTRISÉ (HORIZON).

Intervention/traitement :
TEZSPIRE
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
D5180C00016
Numéro de contrôle :
276054
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
6 juillet 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06023589
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 5 Ans à 11 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA AB

Lieux

Alberta

Research Site
Edmonton, Alberta, T6G 1C9
Recrutement actif

Ontario

Research Site
Burlington, Ontario, L7L 6W6
Recrutement actif
Research Site
Hamilton, Ontario, L8S 1G5
Recrutement actif
Research Site
Windsor, Ontario, N8X 2G1
Recrutement actif

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H4A 3J1
Recrutement actif
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?