Une étude pour enquêter sur l'efficacité et l'innocuité de l'anifrolumab administré sous forme d'injection sous-cutanée et ajouté à la norme de soins par rapport au placebo ajouté à la norme de soins chez les participants adultes atteints de myopathies…

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE, MULTICENTRIQUE, EN PARALLÈLE, À DOUBLE INSU, À DEUX VOLETS, DE PHASE 3 POUR ÉTUDIER L¿EFFICIENCE ET LA SÉCURITÉ DE L¿ANIFROLUMAB ADMINISTRÉ EN INJECTION SOUS-CUTANÉE ET AJOUTÉE À LA NORME DE SOINS PAR RAPPORT AU PLACEBO AJOUTÉ À LA NORME DE SOINS CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE POLYMYOSITE.

Intervention/traitement :
SAPHNELO
Condition médicale :
POLYMYOSITE
Code d’identification :
D3463C00003
Numéro de contrôle :
275363
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
14 juin 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06455449
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
AstraZeneca Clinical Study Information Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Alberta

Research Site
Calgary, Alberta, T2N 4L7
Recrutement actif
Research Site
Calgary, Alberta, T3M1M4
WITHDRAWN

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H3T 1E2
Recrutement actif
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