Un essai visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité des différentes doses de LEO 138559 chez les adultes présentant une dermatite atopique modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI, RANDOMISÉ, DE PHASE 2B, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO, MULTISITE, EN GROUPES PARALLÈLES, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICIENCE ET LA SÉCURITÉ DE DIFFÉRENTES DOSES DE LÉO 138559 ADMINISTRÉES PAR VOIE SOUS-CUTANÉE CHEZ DES SUJETS ADULTES ATTEINTS D¿ATOPIE MODÉRÉE À SÉVÈRE.

Intervention/traitement :
LEO 138559
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
LP0145-2240
Numéro de contrôle :
275246
Statut :
Fermé
Approbation :
9 juin 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05923099
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Disclosure
Organization
LEO Pharma A/S
Téléphone :
+45 4494 5888
Promoteur
LEO PHARMA INC

Lieux

Alberta

LEO Investigational Site
Edmonton, Alberta, T5J 3S9
LEO Investigational Site
Calgary, Alberta, T2J 7E1
LEO Investigational Site
Calgary, Alberta, T2W 4X9
LEO Investigational Site
Edmonton, Alberta, T6G 1C3

Colombie-Britannique

LEO Investigational Site
Surrey, Colombie-Britannique, V3R 6A7

Ontario

LEO Investigational Site
Mississauga, Ontario, L4Y 4C5

Québec

LEO Investigational Site
Sherbrooke, Québec, J1G 1X9
LEO Investigational Site
Verdun, Québec, H4G 3E7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05923099. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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