Une étude visant à étudier l'innocuité et l'efficacité des gouttes oculaires K-321 après une chirurgie simultanée de la cataracte et un descemetorhexis chez les participants atteints de Dystrophie cornéenne endothéliale Fuchs (FECD)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE D¿ADMINISTRATION DE LA DOSE PENDANT 12 SEMAINES RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES AVEC UNE PHASE DE DIMINUTION DE LA DOSE GRADUELLE DE DEUX SEMAINES AINSI QU¿UNE ÉTUDE DE PHASE 3 COMPORTANT UNE PHASE DE SUIVI DE 38 SEMAINES VISANT À EXAMINER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DES GOUTTES OCULAIRES DE RIPASUDIL (K-321) APRÈS UNE CHIRURGIE DE LA CATARACTE ET UNE DESCEMETORHEXIS CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA DYSTROPHIE CORNÉENNE ENDOTHÉLIALE DE FUCHS

Intervention/traitement :
RIPASUDIL
Condition médicale :
DYSTROPHIE ENDOTHÉLIALE DE LA CORNÉE
Code d’identification :
K-321-303
Numéro de contrôle :
274908
Statut :
Fermé
Approbation :
29 mai 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05826353
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
KOWA RESEARCH INSTITUTE, INC

Lieux

Colombie-Britannique

Dr. Greg Moloney
Vancouver, Colombie-Britannique, 2000

Ontario

Precision Cornea Centre
Ottawa, Ontario, K1G 5L1
Prism Eye Institute - Mississauga-Oakville
Oakville, Ontario, L5L 1W8
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?