Une étude de phase 1 de CPO301 chez les patients adultes ayant des tumeurs solides avancées ou métastatiques

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE UN, MULTICENTRIQUE, EN MONOTHÉRAPIE, POUR ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LES PREUVES PRÉLIMINAIRES DE L¿ACTIVITÉ ANTITUMORALE DU CPO301, UN ANTICORPS CONJUGUÉ A UN MÉDICAMENT CIBLANT L¿EGFR, CHEZ DES PATIENTS ADULTES SOUFFRANT DE TUMEURS SOLIDES AVANCÉES OU MÉTASTATIQUES.

Intervention/traitement :
CPO301 (SYS6010)
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES
Code d’identification :
CPO301-US-101
Numéro de contrôle :
274860
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
31 mai 2023
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05948865
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Kevin Romanko
Rôle
CONTACT
Téléphone :
609-686-6502
Nom
Audrey Li
Rôle
CONTACT
Téléphone :
609-356-0210
Promoteur
CONJUPRO BIOTHERAPEUTICS, INC

Lieux

Alberta

Cross Cancer Institute
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2
Recrutement actif
Nom
Quincy Chu, MD
Rôle
PRINCIPAL_INVESTIGATOR

Ontario

Juravinski Cancer Centre
Hamilton, Ontario, L8V 5C2
Recrutement actif
Nom
Rosalyn Juergens, MD, PhD
Rôle
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Princess Margaret Cancer Centre - University Health Network
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Recrutement actif
Nom
Laswson Eng, MD
Rôle
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
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