Un essai de phase III comparant Tisagenlecleucel à la norme de soins (SoC) chez les participants adultes atteints de lymphome folliculaire r/r

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI RANDOMISÉ DE PHASE 3, MENÉ EN OUVERT ET MULTICENTRIQUE COMPARANT LA TISAGENLECLEUCEL À LA NORME DE SOINS CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D¿UN LYMPHOME FOLLICULAIRE (LF) RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE.

Intervention/traitement :
KYMRIAH / LENALIDOMIDE / RUXIENCE / TRUXIMA / RITUXAN / RITUXAN SC / CYCLOPHOSPHAMIDE / DOXORUBICIN / VINCRISTINE / PREDNISONE
Condition médicale :
LYMPHOME FOLLICULAIRE
Code d’identification :
CCTL019E2301
Numéro de contrôle :
274228
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
20 juillet 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05888493
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-669-6682
Nom
Novartis Pharmaceuticals
Rôle
CONTACT
Téléphone :
+41613241111
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Québec

Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H1T 2M4
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