Étude d'évaluation de l'innocuité et de la pharmacocinétique du GDC-8264 en association avec la norme de soins chez les participants atteints d'une maladie aiguë greffon-versus-hoste (AVMHA)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE DÉTERMINATION DE LA DOSE DE PHASE IB MULTICENTRIQUE, OUVERTE ET RANDOMISÉE VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'EFFICACITÉ DU GDC-8264 EN COMBINAISON AVEC LA NORME DE SOINS DANS LE TRAITEMENT DE LA RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE (RGCH) AIGUË CHEZ LES PATIENTS QUI ONT EU UNE GREFFE ALLOGÉNIQUE DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES

Intervention/traitement :
RO7288817 (GDC-8264)
Condition médicale :
MALADIE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE
Code d’identification :
GA43861
Numéro de contrôle :
273921
Statut :
Fermé
Approbation :
1 mai 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05673876
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Communications
Organization
Genentech Inc
Téléphone :
800 821-8590
Promoteur
GENENTECH INC

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05673876. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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