Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de GSK3858279 dans la douleur neuropathique périphérique diabétique

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE LA PHASE 2 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'ENGAGEMENT CIBLE DU GSK3858279 CHEZ DES ADULTES SOUFFRANT DE DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES DIABÉTIQUES CHRONIQUES (DPNP) / NEPTUNE-17

Intervention/traitement :
GSK3858279
Condition médicale :
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES DIABÉTIQUES CHRONIQUES
Code d’identification :
214221
Numéro de contrôle :
273711
Statut :
Fermé
Approbation :
26 avril 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05838755
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
8664357343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
New Westminster, Colombie-Britannique, V3L 3W4
GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Y 3W2

Manitoba

GSK Investigational Site
Winnipeg, Manitoba, R3C 0N2

Ontario

GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, L6S 0C6
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 2C4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05838755. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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