Évaluation de l'Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) chez les participants à la fibrose kystique (FC) âgés de 12 à moins de 24 mois

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 OUVERTE VISANT À ÉVALUER LA PHARMACOCINÉTIQUE, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE L¿ÉLÉXACAFTOR, DU TÉZACAFTOR ET DE L¿IVACAFTOR CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSES KYSTIQUES ÂGÉS DE 12 MOIS À MOINS DE 24 MOIS

Intervention/traitement :
ELEXACAFTOR-TEZACAFTOR-IVACAFTOR / IVACAFTOR
Condition médicale :
FIBROSE KYSTIQUE
Code d’identification :
VX22-445-122
Numéro de contrôle :
273601
Statut :
Fermé
Approbation :
21 avril 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05882357
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 12 Mois à 24 Mois
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
VERTEX PHARMACEUTICALS (CANADA) INCORPORATED

Lieux

British Columbia Children's Hospital
Vancouver
The Hospital for Sick Children
Toronto
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