Étude d'évaluation de l'évolution de l'activité de la maladie et des effets indésirables de l'upadacitinib oral par rapport à l'adalimumab sous-cutané chez les participants adultes atteints d'arthrite rhumatoïde modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-08-15
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE CONTRÔLÉE PAR COMPARATEUR ACTIF DE PHASE 3B/4 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET À DOUBLE PLACEBO VISANT À COMPARER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿UPADACITINIB ET DE L¿ADALIMUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE POLYARTHRITE RHUMATOÏDE MODÉRÉE À GRAVE QUI SONT STABLES AVEC LE TRAITEMENT DE BASE AU MTX ET QUI AVAIT UNE RÉACTION INADÉQUATE OU UNE INTOLÉRANCE À UN INHIBITEUR UNIQUE DU FACTEUR DE NÉCROSE TUMORALE (FNT) (ÉTUDE SELECT-SWITCH)

Intervention/traitement :
UPADACITINIB (ABT-494)/ ADALIMUMAB
Condition médicale :
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Code d’identification :
M23-700
Numéro de contrôle :
273383
Statut :
Fermé
Approbation :
16 mai 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05814627
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Manitoba

Manitoba Clinic /ID# 254019
Winnipeg, Manitoba, R3A 1M3

Québec

Centre de Recherche Musculo-Squelettique /ID# 256273
Trois-Rivières, Québec, G8Z 1Y2
Centre Rhumatologie de l'Est /ID# 254932
Rimouski, Québec, G5L 8W1
Groupe de Recherche en Maladies Osseuses Inc /ID# 253409
Sainte-Foy, Québec, G1V 3M7

Saskatchewan

Dr. Latha Naik Medical Professional Corporation /ID# 254018
Saskatoon, Saskatchewan, S7H 0P4
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