Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BMS-986322 chez les participants présentant un psoriasis modéré à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ CLINIQUES DE BMS-986322 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE PSORIASIS MODÉRÉ À GRAVE

Intervention/traitement :
BMS-986322
Condition médicale :
PSORIASIS
Code d’identification :
IM032-041
Numéro de contrôle :
272977
Statut :
Fermé
Approbation :
29 mars 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05730725
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 70 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA CO.

Lieux

Ontario

Local Institution - 0020
Hamilton, Ontario, L8L 3C3
Local Institution - 0030
Toronto, Ontario, M2N 3A6
Local Institution - 0034
Barrie, Ontario, L4M 7G1
Local Institution - 0041
London, Ontario, N6A 2C2

Terre-Neuve-et-Labrador

Local Institution - 0062
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1E 1V4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05730725. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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