Une étude de la chimothérapie coformulée Favezelimab/Pembrolizumab (MK-4280A) versus le choix du médecin en réfractaire PD-(L)1, en lymphome Hodgkin classique relapsé ou réfractaire (MK-4280A-008)

Dernière mise à jour :
2026-09-05
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE CLINIQUE RANDOMISÉE DE PHASE 3 DU MK-4280A (FAVEZELIMAB COFORMULÉ [MK-4280] PLUS PEMBROLIZUMAB [MK-3475]) PAR RAPPORT À LA CHIMIOTHÉRAPIE CHOISIE PAR LE MÉDECIN DANS LE LYMPHOME HODGKINIEN CLASSIQUE RÉFRACTAIRE, RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE À LA PROTÉINE PD-(L)1

Intervention/traitement :
MK-4280A (FAVEZELIMAB (MK-4280)-PEMBROLIZUMAB (MK-3475))
Condition médicale :
LYMPHOME DE HODGKIN
Code d’identification :
MK-4280A-008
Numéro de contrôle :
272770
Statut :
Fermé
Approbation :
5 avril 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05508867
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme LLC
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK CANADA INC

Lieux

Alberta

Cross Cancer Institute ( Site 0313)
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Ontario

Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0310)
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Jewish General Hospital ( Site 0309)
Montreal, Québec, H3T 1E2
McGill University Health Centre ( Site 0314)
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05508867. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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