Étude de l'association sous-cutanée Nivolumab + Relatimab à dose fixe (FDC) dans un mélanome métastatique ou non résécable précédemment non traité

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, OUVERTE, PORTANT SUR L¿ASSOCIATION SOUS-CUTANÉE DE NIVOLUMAB + RELATLIMAB À DOSE FIXE PAR RAPPORT À L¿ASSOCIATION INTRAVEINEUSE DE NIVOLUMAB + RELATLIMAB À DOSE FIXE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D¿UN MÉLANOME MÉTASTATIQUE OU NON RÉSÉCABLE N¿AYANT JAMAIS ÉTÉ TRAITÉ

Intervention/traitement :
BMS-986213 SC (RELATLIMAB-NIVOLUMAB) / BMS-986213 IV (RELATLIMAB-NIVOLUMAB)
Condition médicale :
MÉLANOME
Code d’identification :
CA224-127
Numéro de contrôle :
271255
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
9 février 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05625399
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA CO.

Lieux

Alberta

Local Institution - 0141
Calgary, Alberta, T2N 5G2

Ontario

Local Institution - 0096
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Local Institution - 0116
Toronto, Ontario, M4N 3M5
Local Institution - 0121
Hamilton, Ontario, L8V 5C2

Québec

Local Institution - 0103
Québec, Québec, G1J 1Z4
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