Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la crème Ruxolitinib chez les participants avec Prurigo Nodularis (PN)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE ET CONTRÔLÉE PAR VÉHICULES SUR L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE LA CRÈME RUXOLITINIB CHEZ DES PARTICIPANTS PRÉSENTANT UN PRURIGO NODULAIRE DE HYDE ÉVALUATION DU RUXOLITINIB ADMINISTRÉ PAR VOIE TOPIQUE DANS LES CAS D¿UN PRURIGO NODULAIRE DE HYDE (TRUE-PN1)

Intervention/traitement :
RUXOLITINIB
Condition médicale :
PRURIGO NODULAIRE
Code d’identification :
INCB 18424-319
Numéro de contrôle :
271235
Statut :
Fermé
Approbation :
21 février 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05755438
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 99 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Incyte Corporation
Téléphone :
1-855-463-3463
Promoteur
INCYTE CORPORATION

Lieux

Alberta

Beacon Dermatology
Calgary, Alberta, T3E 0B2

Ontario

Dermeffects
London, Ontario, N6H 5L4
Research Toronto
Toronto, Ontario, M3H 5Y8
Simcomed Health Ltd
Barrie, Ontario, L4M 1G7

Québec

Centre de Recherche Saint-Louis
Québec, Québec, G1W 4R4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05755438. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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