Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du Povorcitinib (INCB054707) chez les participants présentant une hidradénite modérée à sévère Suppurativa (HS)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

TRAITEMENT SÉLECTIF DE LA POVORCITINIB ORALE DANS L¿ÉTUDE SUR L¿HIDRADÉNITE SUPPURÉE 2 (STOP-HS2). UNE ÉTUDE DE PHASE 3, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO SUR L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE POVORCITINIB (INCB054707) CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D¿HIDRADÉNITE SUPPURÉE MODÉRÉE À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
POVORCITINIB (INCB054707)
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
INCB 54707-302
Numéro de contrôle :
270673
Statut :
Fermé
Approbation :
15 février 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05620836
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
INCYTE CORPORATION

Lieux

Alberta

Investigative Site CA202
Calgary, Alberta, T3E 0B2
Investigative Site CA204
Edmonton, Alberta, T6G 1C3

Colombie-Britannique

Investigative Site CA200
Surrey, Colombie-Britannique, V3V 0C6
Investigative Site CA203
St. John's, Colombie-Britannique, A1A 4Y3

New Brunswick

Investigative Site CA205
Fredericton, New Brunswick, E3B 1G9

Ontario

Investigative Site CA207
Mississauga, Ontario, L4W 0C2
Investigative Site CA208
Richmond Hill, Ontario, L4C 9M7

Québec

Investigative Site CA206
Saint-Jérôme, Québec, J7Z 7E2
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