Étude de prolongation à long terme pour évaluer les effets indésirables des comprimés d'atogepants oraux chez les participants pédiatriques (6 à 17 ans) avec la migraine

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PROLONGATION MULTICENTRIQUE OUVERTE VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET TOLÉRANCE À LONG TERME DE L¿ATOGÉPANT CHEZ DES PATIENTS PÉDIATRIQUES ÂGÉS DE SIX À 17 ANS ATTEINTS DE MIGRAINE

Intervention/traitement :
ATOGEPANT
Condition médicale :
MIGRAINE
Code d’identification :
M21-199
Numéro de contrôle :
270430
Statut :
Autre
Approbation :
21 mars 2023
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05707949
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 6 Ans à 17 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Alberta

Stollery Children's Hospital /ID# 251426
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Québec

Montreal Children's Hospital /ID# 250649
Montreal, Québec, H4A 3J1
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