Un essai clinique pour évaluer l'efficacité et la sécurité de TransCon CNP comparé à Placebo chez les enfants atteints d'Achondroplasia

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE 2B, MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉ ET CONTRÔLÉ PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DES DOSES SOUS-CUTANÉES DE TRANSCON CNP ADMINISTRÉ UNE FOIS PAR SEMAINE PENDANT 52 SEMAINES CHEZ DES ENFANTS ATTEINTS D'ACHONDROPLASIE, SUIVI D'UNE PÉRIODE DE PROLONGATION OUVERTE

Intervention/traitement :
TRANSCON CNP
Condition médicale :
ACHONDROPLASIE
Code d’identification :
APPROACH (ASND0036)
Numéro de contrôle :
270259
Statut :
Fermé
Approbation :
3 janvier 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05598320
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 2 Ans à 11 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Ascendis Pharma
Téléphone :
+45 61161658
Promoteur
ASCENDIS PHARMA GROWTH DISORDERS A/S

Lieux

Ascendis Pharma Investigational Site
Montreal, H3T 1CS

Résultats

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Date de publication :
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