Une étude pour en savoir plus sur comment bien Elinzantant fonctionne et comment sûr il est comparé à Placebo pour le traitement des éclairs chauds provoqués par la thérapie anticancéreuse chez les femmes avec, ou à risque élevé pour développer Hormone…

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET MULTICENTRIQUE VISANT À EXAMINER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE L'ELINZANETANT POUR LE TRAITEMENT DES SYMPTÔMES VASOMOTEURS CAUSÉS PAR DES RÉGIMES DE THÉRAPIE ENDOCRINALE ADJUVANTE, DURANT 52 SEMAINES ET OPTIONNELLEMENT POUR UNE DURÉE SUPPLÉMENTAIRE DE 3,5 ANS CHEZ DES FEMMES ATTEINTES OU À HAUT RISQUE DE DÉVELOPPEMENT D'UN CANCER DU SEIN AVEC RÉCEPTEURS HORMONAUX POSITIFS

Intervention/traitement :
ELINZANETANT (BAY 3427080)
Condition médicale :
SYMPTOMES VASOMOTEURS
Code d’identification :
21656
Numéro de contrôle :
269214
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
9 février 2023
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05587296
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
De 18 Ans à 70 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Therapeutic Area Head
Organization
Bayer
Téléphone :
(+) 1-888-8422937
Promoteur
BAYER INC

Lieux

Ontario

The Ottawa Hospital - Riverside Campus
Ottawa, Ontario, K1H 7W9

Québec

Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM) | Centre de Recherche
Montreal, Québec, H2X 0A9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05587296. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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