Une étude à long terme sur l'innocuité et l'efficacité de Danicopan en tant qu'additif thérapeutique pour compléter le composant 5 Inhibiteur (C5i) chez les participants atteints de PNH

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PROLONGATION À LONG TERME VISANT À CARACTÉRISER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU DANICOPAN COMME TRAITEMENT SUPPLÉMENTAIRE À UN INHIBITEUR COMPLÉMENT 5 (IC5) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE (HPN) PRÉCÉDEMMENT TRAITÉS AU MOYEN DU DANICOPAN AU COURS D'UNE ÉTUDE CLINIQUE PARRAINÉE PAR ALEXION

Intervention/traitement :
DANICOPAN (ALXN2040)
Condition médicale :
HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE NOCTURNE
Code d’identification :
ALXN2040-PNH-303
Numéro de contrôle :
269095
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
21 novembre 2022
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05389449
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ALEXION PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Ontario

Research Site
Toronto, Ontario, M5G 2C4
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