Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de la crème Ruxolitinib chez les participants atteints d'Hidradénite Suppurativa

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR EXCIPIENT SUR L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE LA CRÈME RUXOLITINIB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'HIDROSADÉNITE SUPPURÉE

Intervention/traitement :
RUXOLITINIB
Condition médicale :
HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Code d’identification :
INCB 18424-221
Numéro de contrôle :
268620
Statut :
Fermé
Approbation :
9 décembre 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05635838
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Incyte Corporation
Téléphone :
1-855-463-3463
Promoteur
INCYTE CORPORATION

Lieux

Manitoba

Wiseman Dermatology Research Inc
Winnipeg, Manitoba, R3M 3Z4

Ontario

Dr.Wei Jing Loo Medicine Professional Corp
London, Ontario, N6H 5L4
Lynderm Research Inc
Markham, Ontario, L3P 1X2
Skin Centre For Dermatology
Peterborough, Ontario, K9J 5K2
Xlr8 Medical Research
Windsor, Ontario, N8W 1E6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05635838. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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