Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance de BMS-986408 seul et en association avec Nivolumab ou Nivolumab et Ipilimumab chez les participants ayant des tumeurs solides avancées

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2 DE BMS-986408 SEUL ET EN ASSOCIATION AVEC LE NIVOLUMAB OU AVEC LE NIVOLUMAB ET L¿IPILIMUMAB CHEZ DES PARTICIPANTS PRÉSENTANT DES TUMEURS SOLIDES AVANCÉES

Intervention/traitement :
BMS-986408 / NIVOLUMAB (BMS-936558) / IPILIMUMAB (BMS-734016)
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES
Code d’identification :
CA099-003
Numéro de contrôle :
268523
Statut :
Fermé
Approbation :
3 novembre 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05407675
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA CO.

Lieux

Alberta

Local Institution - 0007
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Ontario

Local Institution - 0005
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Local Institution - 0006
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Local Institution - 0011
Hamilton, Ontario, L8V5C2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05407675. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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