Étude sur la tolérance et l'efficacité de l'Asciminib (Oral) versus Nilotinib (Oral) chez les participants adultes (≥ 18 ans) présentant une leucémie myélogénique chronique nouvellement diagnostiquée à Philadelphie en phase chronique (Ph+ CML-CP)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE SUR LA TOLÉRABILITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE PHASE IIIB OUVERTE ET RANDOMISÉE DE L¿ASCIMINIB ORAL PAR RAPPORT AU NILOTNIB CHEZ DES PATIENTS PORTEURS DU CHROMOSOME PHILADELPHIE ET ATTEINTS D¿UNE LEUCÉMIQUE MYÉLOÏDE CHRONIQUE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉE EN PHASE CHRONIQUE

Intervention/traitement :
ASCIMINIB (ABL001)
Condition médicale :
LEUCÉMIE MYÉLOÏDE
Code d’identification :
CABL001J12302
Numéro de contrôle :
268416
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
24 novembre 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05456191
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Disclosure Office
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
862-778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
London, Ontario, N6A 5W9
Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05456191. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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