Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité à long terme du traitement combiné VX-121

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 OUVERTE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU TRAITEMENT DE COMBINAISON DU VX-121/TEZ/D-IVA CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE KYSTIQUE

Intervention/traitement :
VANZACAFTOR-TEZACAFTOR-DEUTIVACAFTOR
Condition médicale :
FIBROSE KYSTIQUE
Code d’identification :
VX20-121-104
Numéro de contrôle :
267343
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
28 septembre 2022
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05444257
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
VERTEX PHARMACEUTICALS (CANADA) INCORPORATED

Lieux

British Columbia Children's Hospital
Vancouver
Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM) Hotel-Dieu
Montreal
Institut Universitaire de Cardiologie et Pneumologie de Quebec - Universite Laval
Québec
McGill University Health Centre, Glen Site, Montreal Children's Hospital
Montreal
St. Joseph's Health Care London
London
St. Paul's Hospital
Vancouver
Stollery Children's Hospital
Edmonton
University of Calgary Medical Clinic of the Foothills Medical Centre
Calgary
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