Étude de la rétinfanlimab en association avec INCAGN02385 et INCAGN02390 en tant que traitement de première ligne chez les participants atteints de PD-L1-Positive (CPS ≥ 1) Carcinome épidermoïde récurrent/métastique de la tête et du cou

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, MULTICENTRIQUE, PORTANT SUR LE RETIFANLIMAB EN ASSOCIATION AVEC L'INCAGN02385 (ANTI-LAG-3) ET L'INCAGN02390 (ANTI-TIM-3) EN TANT QUE TRAITEMENT DE PREMIÈRE LIGNE CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CARCINOME ÉPIDERMOÏDE RÉCURRENT/MÉTASTATIQUE DE LA TÊTE ET DU COU PD-L1-POSITIF (CPS>/- 1)

Intervention/traitement :
RETIFANLIMAB (INCMGA00012) / INCAGN02385 / INCAGN02390
Condition médicale :
CARCINOME ÉPIDERMOÏDE DE LA TÊTE ET DU COU
Code d’identification :
INCAGN 2385-203
Numéro de contrôle :
267104
Statut :
Fermé
Approbation :
14 octobre 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05287113
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 99 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Incyte Corporation
Téléphone :
1-855-463-3463
Promoteur
INCYTE CORPORATION

Lieux

Québec

Chum Hospital Notre Dame
Montreal, Québec, H2X3E4
McGill University Health Centre/Glen Site/Cedars Cancer Centre
Montreal, Québec, H2X 3E4
McGill University Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05287113. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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