Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Deucravacitinib chez les participants avec Alopecia Areata

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ CLINIQUES DU DEUCRAVACITINIB (BMS-986165) CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'ALOPÉCIE AREATA

Intervention/traitement :
DEUCRAVACITINIB (BMS-986165)
Condition médicale :
D'ALOPÉCIE EN AIRES
Code d’identification :
IM011-134
Numéro de contrôle :
266681
Statut :
Fermé
Approbation :
1 septembre 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05556265
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA CO.

Lieux

Manitoba

Local Institution - 0015
Winnipeg, Manitoba, R3M 3Z4

Ontario

Local Institution - 0009
Peterborough, Ontario, K9J 5K2
Local Institution - 0010
Richmond Hill, Ontario, L4C 9M7
Local Institution - 0021
Markham, Ontario, L3P 1X2

Québec

Local Institution - 0027
Quebec, Québec, G1V 4X7
Local Institution - 0034
Montreal, Québec, H2X 2V1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05556265. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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