Étude d'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du MAS825 chez les patients atteints de maladies autoinflammatoires monogéniques induites par l'IL-18, y compris le NLRC4-GOF, le déficit XIAP ou les mutations CDC42

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE IA/IB, OUVERTE, MULTICENTRIQUE, D¿ESCALADE DE DOSE POUR ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L¿ACTIVITÉ DU RO7502175 EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC L¿ATEZOLIZUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES LOCALEMENT AVANCÉES OU MÉTASTATIQUES

Intervention/traitement :
MAS825
Condition médicale :
MALADIE AUTO-IMMUNE
Code d’identification :
CMAS825D12201
Numéro de contrôle :
266203
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
25 août 2022
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04641442
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
0 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
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