Étude d'icodextrine pour tester l'innocuité à court terme, la tolérance et l'efficacité préliminaire de la solution sans sodium chez les patients atteints de MC

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE INTERVENTIONNELLE DE PHASE 1 VISANT À ANALYSER L¿INTÉRÊT À COURT TERME, LA TOLÉRABILITÉ ET L¿EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DE LA SOLUTION DE DEXTROSE À 10 % ET DE L¿ICODEXTRINE À 30 % SANS SODIUM ADMINISTRÉE PAR VOIE INTRAPÉRITONÉALE CHEZ LES PATIENTS EFFECTUANT UNE DIALYSE PÉRITONÉALE

Intervention/traitement :
ICODEXTRIN-DEXTROSE
Condition médicale :
DYSFONCTIONNEMENT RÉNAL
Code d’identification :
REDA-11734
Numéro de contrôle :
266139
Statut :
Fermé
Approbation :
16 août 2022
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05185999
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
LONDON HEALTH SCIENCES CENTRE

Lieux

Ontario

Victoria Hospital, London Health Sciences Centre
London, Ontario, N6A 5W9
Westmount Kidney Care Centre
London, Ontario, N6K 1M6
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