Étude visant à évaluer l'innocuité du fumarate de Budésonide/Glycopyrronium/Formotérol avec un propulseur de prochaine génération chez les participants atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique modérée à très sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE 12 SEMAINES (AVEC UNE PROLONGATION À 52 SEMAINES DANS UN SOUS-ENSEMBLE DE PARTICIPANTS), VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ DU BUDÉSONIDE-GLYCOPYRRONIUM-FUMARATE DE FORMOTÉROL (BGF) DÉLIVRÉ PAR AÉROSOL-DOSEUR À HYDROFLUOROLÉFINES (HFO) PAR COMPARAISON À DÉLIVRÉ PAR AÉROSOL-DOSEUR À HYDROFLUROALCANS (HFA) CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS D¿UNE BRONCOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO) MODÉRÉE À TRÈS GRAVE

Intervention/traitement :
BUDESONIDE-GLYCOPYRRONIUM-FORMOTEROL (PT010)
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
D5985C00003
Numéro de contrôle :
265380
Statut :
Fermé
Approbation :
20 juillet 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05573464
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 40 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Nouvelle-Écosse

Research Site
Truro, Nouvelle-Écosse, B2N 1L2

Ontario

Research Site
Ajax, Ontario, L1S 2J5
Research Site
Burlington, Ontario, L7N 3V2
Research Site
Guelph, Ontario, N1H 6J2

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H1Y 3H5
Research Site
Québec, Québec, G1G 3Y8
Research Site
Québec, Québec, G1V 4G5
Research Site
Québec, Québec, G2J 0C4
Research Site
Saint-Charles-Borromée, Québec, J6E 2B4
Research Site
Trois-Rivières, Québec, G8T 7A1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05573464. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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