Étude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la solution ophtalmique CSB-001 0,1% chez les sujets atteints de kératite neurotrophique

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR VÉHICULE ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE LA SOLUTION OPHTHALMIQUE CSB 001 À 0,1 % CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UNE KÉRATITE NEUROTROPHIQUE (KN) DE STADE 2 ET 3

Intervention/traitement :
CSB-001
Condition médicale :
KÉRATITE NEUROTROPHIQUE
Code d’identification :
CSB-C20-003
Numéro de contrôle :
265212
Statut :
Fermé
Approbation :
12 juillet 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT04909450
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Tomi Luan, OD, PhD
Organization
Claris Biotherapeutics, Inc.
Téléphone :
619-504-0309
Promoteur
CLARIS BIOTHERAPEUTICS

Lieux

Colombie-Britannique

Dr. Gregory Moloney
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1K1

Ontario

Kensington Eye Institute
Toronto, Ontario, M5T 3A9
Precision Cornea Centre
Ottawa, Ontario, K1G 5L1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT04909450. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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