Une étude de phase 2/3 de l'osivelotor chez les participants adultes et adolescents atteints de DTS

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASES II ET III, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, DU GBT021601 ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE AUX PARTICIPANTS PORTEURS D'UNE DRÉPANOCYTOSE ET ÉTUDE À ÉTIQUETAGE EN CLAIR DE LA PHARMACOCINÉTIQUE CHEZ LES PARTICIPANTS PÉDIATRIQUES PORTEURS D'UNE DRÉPANOCYTOSE

Intervention/traitement :
GBT021601
Condition médicale :
ANÉMIE À HÉMATIES FALCIFORMES
Code d’identification :
GBT021601-021
Numéro de contrôle :
264572
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
23 juin 2022
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05431088
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pfizer Pfizer CT.gov Call Center
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-800-718-1021
Promoteur
GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?