Étude visant à évaluer l'effet du SAR443820 sur les niveaux de neurofilaments sériques chez les participants adultes de sexe masculin et féminin atteints de sclérose en plaques

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II, À DOUBLE INSU, À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET COMPARATIVE CONTRE PLACÉBO, VISANT À ÉVALUER L'EFFET DU SAR43820 SUR LES NIVEAUX DE NEUROFILAMENTS SÉRIQUES CHEZ LES PARTICIPANTS ATTEINTS DE SCLÉROSE EN PLAQUES, SUIVIE D'UNE PÉRIODE DE PROLONGATION À LONG TERME À ÉTIQUETAGE EN CLAIR

Intervention/traitement :
SAR443820
Condition médicale :
SCLÉROSE EN PLAQUES
Code d’identification :
ACT16753
Numéro de contrôle :
264523
Statut :
Fermé
Approbation :
23 juin 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05630547
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 60 Ans
Volontaires sains acceptés : Oui

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
8006331610
Extension 6#
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Ontario

Investigational Site Number : 1240002
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Investigational Site Number : 1240004
Toronto, Ontario, M5B 1W8

Québec

Investigational Site Number : 1240001
Gatineau, Québec, J8Y 1W2
Investigational Site Number : 1240003
Lévis, Québec, G6W0M5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05630547. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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