Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du T4032 (Bimatoprost 0.01 %) versus Lumigan® 0.01 % chez les patients hypertendus oculaires ou glaucomateux

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉVALUATION DE L¿EFFICACITÉ ET DE L¿INNOCUITÉ DE T4032 (BIMATOPROST NON PRÉSERVÉ À 0,01 %) PAR RAPPORT AU LUMIGAN® 0,01 % CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿HYPERTENSION OCULAIRE OU DE GLAUCOME

Intervention/traitement :
BIMATOPROST (T4032)
Condition médicale :
GLAUCOME
Code d’identification :
LT4032-302
Numéro de contrôle :
263338
Statut :
Fermé
Approbation :
10 mai 2022
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05397600
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
LABORATOIRES THEA

Lieux

Ontario

Prism Eye Institute - Oakville
Oakville, Ontario, L6H 0J8

Québec

Clinique Bellevue - Laval
Laval, Québec, H7N 4B2
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