Une étude de Modakafusp Alfa sur les participants adultes ayant un myélome multiple relapsé/réfractaire

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASES I ET II À ÉTIQUETAGE EN CLAIR VISANT À VÉRIFIER L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ, L'EFFICACITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'IMMUNOGÉNICITÉ DU MODAKAFUSP ALPHA (TAK-573) COMME AGENT UNIQUE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE RÉCIDIVANT ET RÉFRACTAIRE

Intervention/traitement :
MODAKAFUSP ALFA
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE RÉCIDIVANT OU RÉFRACTAIRE AU TRAITEMENT
Code d’identification :
TAK-573-1501
Numéro de contrôle :
263239
Statut :
Fermé
Approbation :
6 mai 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03215030
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC
Téléphone :
1-888-483-8279
Promoteur
TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS INC

Lieux

Colombie-Britannique

British Columbia Cancer Agency Vancouver Centre
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Ontario

Juravinski Cancer Centre
Hamilton, Ontario, L8V 5C2

Québec

Centre de Recherche du CHUM
Montreal, Québec, H2X 0C1
Sir Mortimer B. Davis Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03215030. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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