Étude de dosage de l'amlitelimab chez les participants adultes atteints d'asthme modéré à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE DÉTERMINATION DE LA MARGE POSOLOGIQUE, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE CONTRE PLACÉBO, AVEC GROUPE PARALLÈLE, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE L¿AMLITÉLIMAB ADMINISTRÉ PAR VOIE SOUS-CUTANÉE À DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINT D¿ASTHME MODÉRÉ À GRAVE

Intervention/traitement :
SAR445229 (AMLITÉLIMAB)
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
DRI17509
Numéro de contrôle :
263200
Statut :
Fermé
Approbation :
17 mai 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05421598
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610
Extension 6#
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Ontario

Investigational Site Number : 1240005
Toronto, Ontario, M5T 3A9
Investigational Site Number : 1240006
Brampton, Ontario, L6T 0G1
Investigational Site Number : 1240008
Ottawa, Ontario, K1H 1E4

Québec

Investigational Site Number : 1240003
Québec, Québec, G1V 4G5
Investigational Site Number : 1240007
Trois-Rivières, Québec, G8T 7A1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05421598. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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