Étude de Tuvusertib (M1774) en association avec l'inhibiteur de réponse aux dommages de l'ADN ou l'inhibiteur du point de contrôle immunitaire (tumeurs solides DDRiver 320)

Dernière mise à jour :
2026-07-18
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE IB, À ÉTIQUETAGE EN CLAIR, DE L'INNOCUITÉ, DE LA TOLÉRABILITÉ ET DU PROFIL PHARMACOCINÉTIQUE-PHARMACODYNAMIQUE DU TUVUSERTIB (M1774) INHIBITEUR DE L'ATR EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DE RÉPONSE AUX DOMMAGES À L'ADN OU DES INHIBITEURS DE POINTS DE CONTRÔLE IMMUNITAIRE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES NON RÉSÉCABLES À UN STADE MÉTASTATIQUE OU LOCALEMENT AVANCÉ

Intervention/traitement :
TUVUSERTIB (M1774)/ LARTESERTIB (M4076)/ AVELUMAB
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES
Code d’identification :
MS201924_0020
Numéro de contrôle :
263135
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
23 juin 2022
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05396833
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
EMD SERONO RESEARCH & DEVELOPMENT INSTITUTE, INC

Lieux

Princess Margaret Cancer Centre
Toronto, M5G 2C1
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