Piromelatine 20 mg chez les participants atteints de démence légère due à la maladie d'Alzheimer

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISÉE, À DÉMARRAGE DIFFÉRÉ, EN DOUBLE AVEUGLE, À GROUPES PARALLÈLES, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DE LA PIROMÉLATINE 20 MG CHEZ DES PARTICIPANTS SOUFFRANT DE DÉMENCE LÉGÈRE DUE À LA MALADIE D'ALZHEIMER

Intervention/traitement :
PIROMELATINE
Condition médicale :
MALADIE D'ALZHEIMER
Code d’identification :
NEUP11-7
Numéro de contrôle :
263107
Statut :
Fermé
Approbation :
5 mai 2022
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT05267535
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 60 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Dr Tali Nir
Organization
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Téléphone :
972-3-7684902
Promoteur
NEURIM PHARMACEUTICALS (1991) LTD

Lieux

Colombie-Britannique

Medical Arts Health Research Group
Vancouver, Colombie-Britannique, V7T 1C5
OCT Research ULC (dba Okanagan Clinical Trials)
Kelowna, Colombie-Britannique, V1Y 1Z9

Nouvelle-Écosse

Centricity Research Halifax Multispecialty
Nova Scotia, Nouvelle-Écosse, B3S 1N2

Ontario

Bluewater Clinical Research Group Inc
Sarnia, Ontario, N7T 4X3
LMC Clinical Research Inc. d.b.a. Centricity Research
Toronto, Ontario, M4G 3E8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT05267535. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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